Sindrome di sneddon: una rara vasculopatia trombotica non infiammatoria
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Abstract
La sindrome di Sneddon è una rara patologia che colpisce maggiormente il sesso femminile. È una vasculopatia trombotica non infiammatoria associata ad eventi cerebro-vascolari e livedo reticularis. I distretti più colpiti infatti coinvolgono le arterie di medio e piccolo calibro a carico dell’encefalo e della cute. L’eziologia non è nota ma si ritiene che i livelli degli ormoni riproduttivi femminili, l’utilizzo di contraccettivi orali e l’ipertensione arteriosa sistemica possano essere correlati con la progressione della malattia.
Riportiamo il caso di una donna di 50 anni che presentava in anamnesi un pregresso ictus cerebrale, ipertensione arteriosa sistemica, livedo reticularis ed alterazioni a carico del sistema immunitario e coagulativo.
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Riferimenti bibliografici
Sneddon Syndrome. National Organization for Rare Disorders (NORD). 2016; http://rarediseases.org/rare-diseases/sneddon-syndrome.
Shengjun Wu, Ziqi Xu and Hui Liang. Sneddon’s syndrome: a comprehensive review of the literature. Orphanet J Rare Dis. 2014; 9:215